Kiwanis Österreich unterstützt gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS Kinder und Jugendliche bis 19 Jahre, die von dieser schweren, oft unsichtbaren Erkrankung betroffen sind.
Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere, chronische neuroimmunologische Erkrankung – keine vorübergehende Erschöpfung und keine psychische Belastungsreaktion.
ME/CFS betrifft mehrere Organsysteme gleichzeitig und schränkt den Alltag oft massiv ein. Viele Betroffene sind zeitweise oder dauerhaft ans Bett gebunden. Die Erkrankung tritt häufig nach einer Infektion auf – zunehmend auch im Zusammenhang mit COVID-19 – und kann Menschen jeden Alters treffen, auch Kinder und Jugendliche.
Besonders kennzeichnend ist die Post-Exertional Malaise (PEM): Schon kleine körperliche, geistige oder soziale Anstrengungen können zu einer deutlichen, oft verzögert einsetzenden Verschlechterung aller Beschwerden führen – manchmal über Tage oder Wochen.
Typische Symptome
Neben der PEM treten häufig ausgeprägte Erschöpfung, nicht erholsamer Schlaf, kognitive Einschränkungen (“Brain Fog”), Schmerzen sowie Kreislauf- und Temperaturregulationsstörungen auf.
“We are serving the children of the world – Wir dienen den Kindern der Welt.” Diesem Motto folgend unterstützt Kiwanis International Distrikt Österreich gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS (ÖG ME/CFS) erkrankte Kinder und Jugendliche.
Warum diese Zielgruppe?
ME/CFS trifft viele Menschen genau in der Lebensphase, in der sie sich in Ausbildung befinden oder gerade ins Berufsleben starten – einer der produktivsten Phasen des Lebens. Kiwanis möchte hier gezielt ansetzen und Familien in dieser Situation nicht allein lassen.
Wer macht was?
ÖG ME/CFS prüft die fachliche Seite: Krankheitsbild, Kriterien und Bedarf der jeweiligen Familie. Kiwanis übernimmt die Umsetzung vor Ort über die regionalen Clubs und die Abwicklung der Unterstützung.
Die Kooperation richtet sich an Kinder und Jugendliche bis 19 Jahre, die von ME/CFS betroffen sind – bzw. an ihre Familien.
Die ÖG ME/CFS beurteilt anhand des Krankheitsbilds und der individuellen Symptomatik, ob und in welcher Form eine Unterstützung sinnvoll ist. Da sich die Beschwerden von Betroffenen stark unterscheiden können, gibt es hierzu bewusst keine pauschale Empfehlung – jeder Fall wird einzeln betrachtet.
Für die Beantragung ist ein Nachweis erforderlich: eine Rechnung mit Zahlungsbeleg bzw. ein Vermerk, welchen Teil die Krankenkasse bereits übernommen hat – etwa bei medizinischen Leistungen oder Rechtsberatung.
Hinweis zum Start
Die Mittel des Unterstützungsfonds der ÖG ME/CFS sind aktuell ausgeschöpft. Neue Einreichungen werden wieder möglich, sobald die eigene Homepage und E-Mail-Adresse für Kinder und Jugendliche eingerichtet sind. Anträge, die nicht direkt von ÖG ME/CFS bearbeitet werden können, werden – mit Zustimmung der betroffenen Familie – an Kiwanis weitergeleitet.
Ein klar abgestimmter Ablauf zwischen ÖG ME/CFS und Kiwanis stellt sicher, dass jede Anfrage bei der richtigen Stelle landet.
01
ÖG ME/CFS
Antrag stellen
Betroffene Familien wenden sich mit ihrem Anliegen an die ÖG ME/CFS und reichen die erforderlichen Unterlagen ein.
02
ÖG ME/CFS
Prüfung des Anliegens
ÖG ME/CFS prüft die Krankheitswürdigkeit und die Kriterien. Kann der Antrag nicht selbst abgehandelt werden, wird er – nur mit Zustimmung der betroffenen Familie – an Kiwanis weitergeleitet.
03
Kiwanis
Weiterleitung an den regionalen Club
Kiwanis verteilt den Antrag an den zuständigen Club in der jeweiligen Region.
Die ÖG ME/CFS prüft, ob es sich um einen ME/CFS-Fall handelt. Die Entscheidung über eine Förderung sowie Art und Umfang der Unterstützung liegen ausschließlich bei Kiwani..
04
Kiwanis
Umsetzung & Rückmeldung
Nach erfolgter Unterstützung informiert Kiwanis die ÖG ME/CFS über den Abschluss.
Neue Kooperation
Kiwanis & ÖG ME/CFS
gemeinsam für Kinder
Kiwanis Österreich unterstützt gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS Kinder und Jugendliche bis 19 Jahre, die von dieser schweren, oft unsichtbaren Erkrankung betroffen sind.
Zur Ansprechperson →01 — Hintergrund
Was ist ME/CFS?
Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere, chronische neuroimmunologische Erkrankung – keine vorübergehende Erschöpfung und keine psychische Belastungsreaktion.
ME/CFS betrifft mehrere Organsysteme gleichzeitig und schränkt den Alltag oft massiv ein. Viele Betroffene sind zeitweise oder dauerhaft ans Bett gebunden. Die Erkrankung tritt häufig nach einer Infektion auf – zunehmend auch im Zusammenhang mit COVID-19 – und kann Menschen jeden Alters treffen, auch Kinder und Jugendliche.
Besonders kennzeichnend ist die Post-Exertional Malaise (PEM): Schon kleine körperliche, geistige oder soziale Anstrengungen können zu einer deutlichen, oft verzögert einsetzenden Verschlechterung aller Beschwerden führen – manchmal über Tage oder Wochen.
Typische Symptome
Neben der PEM treten häufig ausgeprägte Erschöpfung, nicht erholsamer Schlaf, kognitive Einschränkungen (“Brain Fog”), Schmerzen sowie Kreislauf- und Temperaturregulationsstörungen auf.
02 — Partnerschaft
Die Kooperation von Kiwanis und ÖG ME/CFS
“We are serving the children of the world – Wir dienen den Kindern der Welt.” Diesem Motto folgend unterstützt Kiwanis International Distrikt Österreich gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS (ÖG ME/CFS) erkrankte Kinder und Jugendliche.
Warum diese Zielgruppe?
ME/CFS trifft viele Menschen genau in der Lebensphase, in der sie sich in Ausbildung befinden oder gerade ins Berufsleben starten – einer der produktivsten Phasen des Lebens. Kiwanis möchte hier gezielt ansetzen und Familien in dieser Situation nicht allein lassen.
Wer macht was?
ÖG ME/CFS prüft die fachliche Seite: Krankheitsbild, Kriterien und Bedarf der jeweiligen Familie. Kiwanis übernimmt die Umsetzung vor Ort über die regionalen Clubs und die Abwicklung der Unterstützung.
03 — Zielgruppe
Wer kann Unterstützung erhalten?
Die Kooperation richtet sich an Kinder und Jugendliche bis 19 Jahre, die von ME/CFS betroffen sind – bzw. an ihre Familien.
Die ÖG ME/CFS beurteilt anhand des Krankheitsbilds und der individuellen Symptomatik, ob und in welcher Form eine Unterstützung sinnvoll ist. Da sich die Beschwerden von Betroffenen stark unterscheiden können, gibt es hierzu bewusst keine pauschale Empfehlung – jeder Fall wird einzeln betrachtet.
Für die Beantragung ist ein Nachweis erforderlich: eine Rechnung mit Zahlungsbeleg bzw. ein Vermerk, welchen Teil die Krankenkasse bereits übernommen hat – etwa bei medizinischen Leistungen oder Rechtsberatung.
Hinweis zum Start
Die Mittel des Unterstützungsfonds der ÖG ME/CFS sind aktuell ausgeschöpft. Neue Einreichungen werden wieder möglich, sobald die eigene Homepage und E-Mail-Adresse für Kinder und Jugendliche eingerichtet sind. Anträge, die nicht direkt von ÖG ME/CFS bearbeitet werden können, werden – mit Zustimmung der betroffenen Familie – an Kiwanis weitergeleitet.
04 — Prozess
So läuft die Unterstützung ab
Ein klar abgestimmter Ablauf zwischen ÖG ME/CFS und Kiwanis stellt sicher, dass jede Anfrage bei der richtigen Stelle landet.
Antrag stellen
Betroffene Familien wenden sich mit ihrem Anliegen an die ÖG ME/CFS und reichen die erforderlichen Unterlagen ein.
Prüfung des Anliegens
ÖG ME/CFS prüft die Krankheitswürdigkeit und die Kriterien. Kann der Antrag nicht selbst abgehandelt werden, wird er – nur mit Zustimmung der betroffenen Familie – an Kiwanis weitergeleitet.
Weiterleitung an den regionalen Club
Kiwanis verteilt den Antrag an den zuständigen Club in der jeweiligen Region.
Die ÖG ME/CFS prüft, ob es sich um einen ME/CFS-Fall handelt. Die Entscheidung über eine Förderung sowie Art und Umfang der Unterstützung liegen ausschließlich bei Kiwani..
Umsetzung & Rückmeldung
Nach erfolgter Unterstützung informiert Kiwanis die ÖG ME/CFS über den Abschluss.
05 — Kontakt
Ansprechpersonen
Bei Fragen zu Förderungen und Anträgen stehen folgende Personen zur Verfügung.
ÖG ME/CFS
Kevin Thonhofer
Obmann
kevin.thonhofer@mecfs.atClaudia Schreiner
Ansprechpartnerin für Kiwanis bei Fragen zu Förderungen, Schriftführerin
claudia.schreiner@mecfs.at vorstand@mecfs.atKiwanis Österreich
Peter Windischer
Kiwanis-Club Salzburg-Rupertus · Ansprechpartner für Förderungen
mecfs@kiwanis.atMarie-Laure Windischer
Ansprechpartnerin für Förderungen
mecfs@kiwanis.at andreas.beil@liwest.atSie kennen eine betroffene Familie oder möchten die Kooperation unterstützen?
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